עשב רב-שנתי השייך למשפחת השפתניים ומתנשא לגובה של כחצי מטר. הפריחה בחודשים מאי- יולי. הפרחים הרמפרודיטיים (זכריים ונקביים בו-זמנית). הצמח גדל באזורים פוריים ולחים עד רום של 2000 מטר, לרוב בשולי שדות אורז, שפות נחלים ואדמות מרעה לחות בקוריאה ובדרום סין. ברפואה הסינית המסורתית הצמח משמש בין השאר לטיפול בזיהומים שונים, במחלות כבד ובגידולים ממאירים. עוצמת פעילותו בינונית והוא ניתן לשימוש לתקופה של מספר חודשים.

חלקי הצמח בשימוש רפואי
נוף הצמח (עלווה)

השפעה ידועה בספרות המקצועית
אנטי-בקטריאלי, אנטי-סרטני, מוריד חום, משתן מטבולי, נוגד גידולים ממאירים, נוגד זיהום.

שימושים מקובלים עיקריים
גידולים ממאירים, סרטן (תמיכה ומניעה), פרונקלים וזיהומים תת-עוריים.

שימושים מקובלים משניים
בצקות, דלקת הכבד (אקוטי), זיהומים ודלקות במערכת הנשימה העליונה, זיהומים ודלקות במערכת הנשימה התחתונה, כאבים ודלקות בגרון, פציעות (חיצוני).

בטיחות וזהירות
אין דיווחים על תופעות לוואי חריגות; אין להשתמש בצמח במקרים בהם ידועה רגישות כלפיו; תכשיר מסחרי המכונה BZL101 שמקורו במיצוי מהצמח (ראה בהמשך מחקר מס' 9) גרם לתופעות לוואי קלות בחולות סרטן השד שהתבטאו בבחילות, שלשולים, כאבי ראש, נפיחנות, הקאות, עצירות וחולשה.
הריון והנקה: הצמח אינו מומלץ לשימוש במהלך תקופות ההיריון וההנקה.

אופני שימוש ומינונים
טינקטורה: 1:2, 45% אלכוהול, 5-10 מ"ל TID.
תמצית יבשה 5:1, 4-1 גרם TID.
מרתח: 20-5 גרם TID.
כחלק מפורמולה: 40%-30%.

מונוגרף זה נכתב ונערך על ידי גל מ. ראן RH(AHG), MIHA
וכל זכויות היוצרים בו שייכות למחבר

איכויות
מר, צורב, קר

השפעה רפואית
מגרש חום ומפנה רעילות, מעצים את הדם ומטפל בנפיחויות
- לטיפול בחום ורעילות עם תסמינים דוגמת מורסות ופרונקלים, פצעים וטראומות מקומיות.
- לטיפול במחלות ממאירות ודלקת הכבד (הפטיטיס).
תרכובות פנוליות:
- פנולים פשוטים:hydroxybenzylacetone, p-coumaric acid, protocatechuic acid, p-p-hydroxybenzaldehyde
- תרכובות פלבונואידיות:
carthamidin, isocarthamidin, scutellarein, scutellarin,
wogonin,4-hydroxywogonin, scutevulin, rivularin, narigenin, apigenin,
hipidulin, eriodictyol, luteolin, 5,7,4-trihydroxy-6-methoxyflavanone,
5,7,4-trihydroxy-8-methoxyflavanone, 7-hydroxy-5,8-dimethoxyflavone
תרכובות איזופרנואידיות:
- דיטרפנים: Neoandrographolide , barbatin D, barbatin E
- טריטרפנים: ursolic acid
- סטרולים: ביתא-סיטוסטרול, phytosteryl-beta-D-glucoside
אלקלואידים: C30H36O7N2
חומרים נוספים: pheophorbide

הצמח מכיל שמן נדיף הכולל מגוון תרכובות פיטוכימיות.
מחקרי In vitro מצביעים על פעילות אנטי בקטריאלית1, אנטי מוטגנית2 ואנטי סרטנית של הצמח 3-11. משערים כי הרכיבים הפלבונואידיים הם האחראיים לפעילות האנטי-סרטנית של הצמח.

מחקרי מעבדה מדגימים כי מנגנון הפעילות האנטי סרטנית של הצמח הינו ציטוטוקסי ואפופטוטי6-11.

בנוסף, מחקר מעבדתי הראה כי מתן הצמח גרם להגדלת הפעילות המקרופאג'ית בקו של תאי קרצינומה אנימליים, וכתוצאה מכך חל עיכוב בהתפתחות הגידול.3

מחקר מעבדתי תיעד השפעה של הצמח על המטבוליזם של חומרים מוטגניים (לדוגמא בנזופירן) - דבר הגורם להפחתת היכולת של חומרים אלה להיקשר לדי. אן. איי.2

חברת 'ביונובו' נמצאת בתהליכי פיתוח מתקדמים של תכשיר המכונה BZL101 שמקורו במיצוי מהצמח, ונועד לטפל בשלב מתקדם ואגרסיבי של סרטן השד. התכשיר מבוסס על מנגנון אפופטוזיס לפיו התרופה משחררת באופן סלקטיבי פקטור משרה אפופטוזיס Apoptosis Inducing Factor-1 (AIF1) מקרום המיטוכונדריה של התא הסרטני. פקטור זה נע לעבר גרעין התא הנגוע, משנה את מבנה ה-DNA שלו וגורם למותו של התא הסרטני. התכשיר נוסה על קבוצה בת 21 חולות והדגים רגרסיה בגידולים שלהן ו\או עצירה בתהליך הגידולי המתקדם בו היו נתונות. תופעות הלוואי היו מינוריות.9

מחקר סיני מ- 2008 מצביע על כך שתמצית הצמח מעכבת שגשוג של תאי הפטומה מסוג H22. המחקר מדגים מנגנון אפופטוטי המושרה על ידי מתן התמצית בשלבים שלהלן: איבוד הממברנה המיטוכונדריאלית, שחרור ציטוכרום C לציטוזול, השראה של פעילות caspase-3 באופן תלוי מינון. המחקר שופך אור על אפשרות השימוש הקליני בצמח לטיפול בהפטומה (סרטן הכבד).10

מחקר עדכני שעומד להתפרסם באוגוסט 2009 מצביע על כך שלצמח השפעה חיובית במניעת סרטן הערמונית בעכברים זכרים. מחקר זה ומידע משלים In vitro מצביעים על האפשרות שלצמח היכולת למנוע התפתחותם של גידולים ממאירים בערמונית, הנובעת מיכולתו להשרות אפופטוזיס סלקטיבי של תאי סרטן הערמונית בפרט, ושל
תאים סרטניים בכלל.11
1. Sato Y, et al. Phytochemical flavones
isolated from Scutellaria barbata and antibacterial activity against
methicillin-resistant Staphylococcus aureus. J Ethnopharmacol 2000;
72(3):483-488.
2. Wong BY, Lau BH, Teel RW. Chinese medicinal herbs
modulate mutagenesis, DNA binding and metabolism of benzo[a]pyrene
7,8-dihydrodiol and benzo[a]pyrene 7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide. Cancer
Lett 1992; 62(2):123-131.
3. Wong BY, et al. Oldenlandia diffusa and
Scutellaria barbata augment macrophage oxidative burst and inhibit
tumor growth. Cancer Biother Radiopharm 1996; 11(1):51-56.
4. Chan
JY, et al. Pheophorbide a, a major antitumor component purified from
Scutellaria barbata, induces apoptosis in human hepatocellular carcinoma
cells. Planta Med 2006; 72(1):28-33.
5. Goh D, Lee YH, Ong ES.
Inhibitory effects of a chemically standardized extract from Scutellaria
barbata in human colon cancer cell lines, LoVo. J Agric Food Chem 2005;
53(21):8197-8204.
6. Kim DI, et al. Regulation of IGF-I production
and proliferation of human leiomyomal smooth muscle cells by Scutellaria
barbata D. Don in vitro: isolation of flavonoids of apigenin and
luteolin as acting compounds. Toxicol Appl Pharmacol 2005;
205(3):213-224.
7. Yin X, et al. Anticancer activity and mechanism
of Scutellaria barbata extract on human lung cancer cell line A549. Life
Sci 2004; 75(18):2233-2244.
8. Powell CB, et al. Aqueous extract of
herba Scutellaria barbatae, a chinese herb used for ovarian cancer,
induces apoptosis of ovarian cancer cell lines. Gynecol Oncol 2003;
91(2):332-340.
9. "The medical news",28th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium. Feb 2006.
10.
Dai ZJ, Wang XJ, Li ZF, Ji ZZ, Ren HT, Tang W, Liu XX, Kang HF, Guan
HT, Song LQ. Scutellaria barbate extract induces apoptosis of hepatoma
H22 cells via the mitochondrial pathway involving caspase-3. World J
Gastroenterol 2008; 14(48): 7321-7328
11. Wong, Brian Y.Y.; Nguyen,
Dinh L.; Lin, Tianxian; Wong, Hannah H.L.; Cavalcante, Alessandro;
Greenberg, Norman M.; Hausted, Randy P.; Zheng, Jianping. Chinese
medicinal herb Scutellaria barbata modulates apoptosis and cell survival
in murine and human prostate cancer cells and tumor development in
TRAMP mice. European Journal of Cancer Prevention: August 2009 – Volume
18 – Issue 4 – pp 331-341